2 de julio de 2025 — La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado oficialmente la pulsera Felix NeuroAI, un dispositivo portátil de vanguardia diseñado para aliviar los síntomas del temblor esencial, una condición neurológica que afecta a más de 10 millones de estadounidenses.

Desarrollado por Felix Therapeutics, el NeuroAI Wristband representa un avance significativo en la terapia de neuromodulación no invasiva. Utilizando una combinación de inteligencia artificial y estimulación eléctrica de precisión, el dispositivo monitorea la actividad del temblor en tiempo real y entrega estimulación neural dirigida para reducir el temblor involuntario de la mano.

La pulsera NeuroAI utiliza sensores para detectar patrones de temblor anormales y responde con estimulación nerviosa personalizada en la muñeca, interrumpiendo las señales que causan temblores antes de que lleguen a los músculos. Sus algoritmos de aprendizaje automático se adaptan continuamente a la condición del usuario, mejorando la efectividad con el tiempo.

La aprobación de la FDA está respaldada por los resultados de ensayos clínicos que demostraron una reducción promedio del 45% en la amplitud del temblor entre los participantes después de un uso regular. Los pacientes informaron una mejor capacidad para escribir, comer y realizar tareas cotidianas con mayor facilidad.

Con su diseño elegante y materiales de grado médico, se espera que la pulsera Felix NeuroAI sea un cambio de juego en el mercado de la salud portátil. La empresa planea lanzar el producto a nivel nacional para el cuarto trimestre de 2025, con lanzamientos internacionales que seguirán.

Para las personas que sufren de temblor esencial, esta aprobación trae una nueva esperanza para una mejor calidad de vida sin la necesidad de cirugía invasiva o medicación a largo plazo.

Felix Therapeutics es un pionero en neurotecnología y terapias digitales, centrado en desarrollar soluciones integradas con IA para trastornos neurológicos crónicos.