2 de julho de 2025 — A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou oficialmente a Pulseira Felix NeuroAI, um dispositivo vestível de ponta projetado para aliviar os sintomas do tremor essencial, uma condição neurológica que afeta mais de 10 milhões de americanos.

Desenvolvido pela Felix Therapeutics, o NeuroAI Wristband representa um avanço significativo na terapia de neuromodulação não invasiva. Usando uma combinação de inteligência artificial e estimulação elétrica de precisão, o dispositivo monitora a atividade de tremor em tempo real e fornece estimulação neural direcionada para reduzir o tremor involuntário das mãos.

A Pulseira NeuroAI utiliza sensores para detectar padrões de tremor anormais e responde com estimulação nervosa personalizada no pulso, interrompendo os sinais que causam tremores antes que eles cheguem aos músculos. Seus algoritmos de aprendizado de máquina se adaptam continuamente à condição do usuário, melhorando a eficácia ao longo do tempo.

A aprovação da FDA é respaldada por resultados de ensaios clínicos que demonstraram uma redução média de 45% na amplitude do tremor entre os participantes após o uso regular. Os pacientes relataram uma melhora na capacidade de escrever, comer e realizar tarefas diárias com maior facilidade.

Com seu design elegante e materiais de grau médico, a Pulseira Felix NeuroAI deve se tornar um divisor de águas no mercado de saúde vestível. A empresa planeja lançar o produto em todo o país até o quarto trimestre de 2025, com lançamentos internacionais a seguir.

Para indivíduos que sofrem de tremor essencial, esta aprovação traz uma nova esperança para uma melhor qualidade de vida sem a necessidade de cirurgia invasiva ou medicação a longo prazo.

Felix Therapeutics é um pioneiro em neurotecnologia e terapias digitais, focado no desenvolvimento de soluções integradas com IA para distúrbios neurológicos crônicos.